Kieselgel ist eine Art Polymermaterial weitverbreitet auf medizinischem, Nahrung, Industrie und anderen Gebieten. Um medizinischen Grad zu erzielen, müssen Silikonprodukte die Bedingungen der folgenden Aspekte erfüllen.
Zuerst werden Silikonprodukte angefordert, um eine sterile Umwelt im Produktionsverfahren zu benutzen. Arzneisilikonmittel müssen garantieren, dass ihr Gebrauch nicht Schaden des Körpers verursacht, also muss das Produktionsverfahren Bakterien und andere Quellen der Verschmutzung ausschließen, um mögliche Querinfektion zu verhindern.
Zweitens müssen Silikonprodukte die strenge Qualitätsprüfung verabschieden. Arzneisilikonmittel müssen hohen Reinheitsgrad, hohe Elastizität, hohe Transparenz und andere Eigenschaften haben, müssen verschiedene Arten der Prüfung und der Bescheinigung, wie Systembescheinigung der Qualitätssicherung ISO9001, FDA-Bescheinigung, europäische CER-Bescheinigung, etc. führen, um zu garantieren dass es medizinischen Standards entspricht.
Schließlich müssen Silikonprodukte strenge biocompatibility Bedingungen erfüllen. Arzneisilikonmittel müssen in Verbindung mit menschlichen Geweben, physiologischen Flüssigkeiten, etc. sein, also ist es notwendig, die Auswirkung des biologischen Pufferbetriebs, der Immunität, des Schadens, des etc. festzusetzen, um zu garantieren dass Silikonprodukte keine negative Auswirkung auf den menschlichen Körper haben.
Arzneisilikonmittel müssen bestimmten Standards in der Herstellung, in der Qualitätsprüfung und im biocompatibility entsprechen, um ihr Safe und Anwendung in der Praxis in der medizinischen Gesundheit der Feld- und Eskortensicherzustellen Leute.